1、负责对固体制剂车间各工序生产过程的质量监控。 2、负责固体制剂车间贵细、毒性药材领料、运输、投料全过程监督。 3、负责固体制剂车间清场检查工作，检查合格后发放清场合格证。 4、负责对固体制剂车间常规性的质量监控。 5、负责对固体制剂车间中间产品检验记录、报告单的复核。负责固体制剂车 间、中间产品的检验、取样及放行，开具合格证或不合格证，并粘贴在货卡 上。 6、 参加质量分析会，分析整改措施。 7、 固体制剂车间质量指导培训工作。 8、产品质量档案的收集工作。 9、负责固体制剂车间设备清洁验证检查、取样工作和其他验证过程中的取样工 作。 10、监督固体制剂车间生产质量文件执行情况。 11、负责卫生分担区的清洁及对制剂车间卫生情况进行检查与监督。 12、负责编写本部门的文件和涉及全厂性的文件。 13、固体制剂车间不合格品处理前的确认，不合格品销毁时到现场监督，与销毁 部门共同填写销毁记录。 14 、负责对工作现场文件的正确性进行检查。 15、 对固体制剂车间设备的清洁情况及润滑情况进行检查。 16、向质保部部长汇报工作及完成上级领导下达的临时任务。 定期接受药品管理法律法规培训。 17、 培训：积极参加组织各项培训。 18、 验证：配合单位所有验证的实施。 19、 维护：对制剂车间所有设备的维护保养进行监督。 20、取样：负责制剂车间中间产品的取样放行并开具合格证或不合格证，并粘贴在货位卡上。 21、 工艺规程：严格按照工艺规程执行。 22、 批记录：对制剂车间批记录进行审核。 23、 物料贮存：对物料贮存环境和条件进行监督。 24、 偏差管理：严格执行偏差管理规程。 25、 变更管理：如出现变更，需严格按照变更程序执行。 26、 自检：执行自检计划定期进行。 27、 CAPA：对纠正预防措施系统的执行。 28、固体制剂车间QA，有固体制剂车间QA或者工艺员等车间在线工作经验者优先